Notre histoire, étape par étape

Août 2008: DiagnoCure lance PrevistageMC GCC, test de stadification du cancer colorectal, disponible par le biais de son laboratoire de services homologué CLIA, DiagnoCure Oncology Laboratories.
Décembre 2007: DiagnoCure entame l'implantation de son laboratoire américain de services cliniques à West Chester, Pennsylvanie.
Août 2007: DiagnoCure acquiert Catalyst Oncology et ses tests pronostiques exclusifs fondés sur la mesure des protéines Shc pour les cancers du sein, du côlon et potentiellement pour d’autres cancers.
Avril 2007: DiagnoCure acquiert les droits mondiaux exclusifs sur deux tests moléculaires diagnostiques à haute valeur ajoutée pour le cancer colorectal fondés sur la détection du GCC dans les ganglions lymphatiques et le sang.
Avril 2007: Clôture d'un financement public visant l'émission d'actions ordinaires pour un produit brut de 25 155 000 $.
Novembre 2006: Le test PCA3 de Gen-Probe satisfait aux exigences du marquage CE et est lancé en Europe dans six laboratoires.
Octobre 2006: DiagnoCure conclut une entente avec le Radboud University Medical Center, de Nijmegen, aux Pays-Bas, portant sur les droits en matière de technologie liés aux découvertes du Dr Jack Schalken sur le rôle de l'expression de gènes FOX dans le cancer de la prostate.
Mai 2006: DiagnoCure et Gen-Probe élargissent les termes de leur entente et de leur collaboration pour la recherche d’applications supplémentaires reliées au gène PCA3 et l’évaluation de certains marqueurs du cancer du poumon.
Mars 2006: DiagnoCure se voit reconnaître des droits exclusifs relativement au PCA3, son gène hautement spécifique au cancer de la prostate, le United States Patent and Trademark Office (USPTO) ayant octroyé un brevet pour la technologie du gène PCA3 pour des applications diagnostiques et thérapeutiques.
Juillet 2004: Clôture d'un financement public visant l'émission d'actions ordinaires pour un produit brut de 23 750 000 $.
Décembre 2003: Diagnocure se porte acquéreur des actifs de Samba Technologies, société spécialisée dans les domaines de l'imagerie numérique et des technologies de l'information.
Novembre 2003: Gen-Probe et DiagnoCure concluent une entente de collaboration pour le développement conjoint et la commercialisation par Gen-Probe d'un test moléculaire pour la détection du gène PCA3 pour le diagnostic du cancer de la prostate.
Septembre 2003: Signature d'une entente avec le laboratoire américain Bostwick Laboratories pour la fourniture du test uPM3MC, pour le cancer de la prostate, en format ASR.
Août 2003: Négociation et conclusion d'ententes avec Molecular Diagnostics Inc. et Samba Technologies pour l'automatisation du test ImmunoCytMC / uCyt+MC.
Mars 2003: DiagnoCure ajoute à son Système Qualité par l’obtention de la certification ISO 13485-96 (maintenant ISO 13485-2003) - Systèmes qualité - Dispositifs médicaux - Exigences particulières relatives à l'application de l'ISO 9001.
Septembre 2002: Parution de résultats préliminaires sur notre test uPM3MC pour le dépistage du cancer de la prostate.
Janvier 2002: Conclusion d'une entente avec la société Compugen Ltd. pour le co-développement de tests de détection moléculaire du cancer.
Décembre 2001: Clôture d'un financement public visant l'émission d'actions ordinaires pour un produit brut de 8,625 millions $.
Juin 2001: Finalisation du développement du test de détection du cancer de la prostate uPM3MC. Mise en place des protocoles et conduite d'études cliniques préliminaires sur plus de 200 patients.
Mai 2000: DiagnoCure obtient une licence mondiale exclusive de l’Université de Nijmegen (Pays-Bas) pour toutes les applications diagnostiques et thérapeutiques découlant de la technologie PCA3, gène spécifique au cancer de la prostate.
Mars 2000: La FDA autorise la commercialisation d'ImmunoCytMC aux États-Unis.
Décembre 1999: Inscription des actions à la Bourse de Toronto en date du 6 décembre 1999.
Octobre 1999: Signature d'une entente de distribution avec DAKO Corporation pour commercialiser et distribuer ImmunoCytMC aux États-Unis.
Au cours de 1998: Ententes de distribution de ImmunoCytMC en Europe; entente de co- promotion avec Faulding (Canada) inc. pour la commercialisation d'ImmunoCytMC sur le marché canadien.
Août 1997: Entente de licence croisée sur la technologie d'amplification moléculaire NASBA avec Organon Teknika (Belgique), filiale de la multinationale néerlandaise Akzo Nobel.
Novembre 1996: Réalisation d'un premier appel public à l'épargne en procédant à une émission d'actions et de bons de souscription à la Bourse de Montréal. Le produit net de cette émission s'élevait à 13,4 millions $.
Novembre 1995: Réalisation d'un placement privé de 6 millions $.
Décembre 1994: Constitution de la société.