DiagnoCure, portée par la conviction
Chez DiagnoCure, nous sommes animés de cette profonde conviction que, si nous voulons un jour remporter cette guerre contre le cancer, c’est par un diagnostic précis et ponctuel qu’il faudra agir! Notre mission et notre créneau prennent appui sur cette conviction et alimentent nos actions stratégiques.
Notre mission : la détection et la gestion du cancer
La mission de DiagnoCure est d’être le chef de file du développement et de la commercialisation de tests diagnostiques à haute valeur ajoutée pour la détection et la gestion du cancer.
Notre créneau : les tests diagnostiques moléculaires
La cartographie du génome humain s'est avérée un accomplissement d'une importance capitale dans le domaine de la médecine, qui modifiera à jamais la façon dont les maladies sont diagnostiquées et traitées. Prenant appui sur ce corpus de connaissances, l'offre de produits de DiagnoCure est centrée sur les tests moléculaires, lesquels permettent la détection de modèles irréguliers d'activité, associés au cancer, des gènes et des protéines. Pour en savoir plus sur les tests moléculaires.
Les tests diagnostiques moléculaires seront de plus en plus utilisés pour le dépistage, le diagnostic, la stadification, le choix d'une thérapie et le suivi du cancer. Les prévisions indiquent que ce marché devrait croître de plus de 30 pour cent par année, et atteindre 4 milliards $ US en 2014.
La Société est convaincue que les tests diagnostiques font partie intégrante de la gestion de la maladie parce qu’ils procurent de meilleures chances de survie au patient à des coûts de traitement moindres. De plus, elle croit que des efforts ciblés dans le développement de tests diagnostiques permettent une commercialisation plus rapide, des coûts de développement moins élevés et une capitalisation plus efficace de la découverte de nouveaux biomarqueurs.
Les avantages concurrentiels de DiagnoCure reposent sur sa capacité à transformer des découvertes de pointe en des produits faciles d’utilisation possédant une valeur clinique supérieure et commercialement viables. DiagnoCure excelle à s’entourer de partenaires provenant des milieux académiques et commerciaux, tout en assurant un accès essentiel vers la commercialisation.
Notre histoire en bref
Fondée en 1994, DiagnoCure a mis en marché son premier test diagnostique, ImmunoCytMC / uCyt+MC pour le cancer de la vessie, en 1998 en Europe et a obtenu l’accord de la FDA pour sa commercialisation aux États-Unis en 2000.
Son deuxième test diagnostique, uPM3MC, mesurait l’expression du gène spécifique à la prostate PCA3, gène sur lequel la Société détient les droits exclusifs. Ce test a d’abord été vendu en 2003 aux États-Unis en format ASR (Analyte Specific Reagents); la même année, la Société a signé avec Gen-Probe Inc. une licence exclusive mondiale afin de développer et de commercialiser à grande échelle les applications diagnostiques du marqueur PCA3. À la fin de 2005, Gen-Probe a effectué les premières livraisons de son test PCA3 sur sa plateforme novatrice en format ASR à des laboratoires sélectionnés aux États-Unis. De plus, le test a satisfait aux exigences du marquage CE et son lancement a eu lieu en Europe en novembre 2006. En août 2009, Gen-Probe a annoncé qu'elle amorçait une étude clinique visant à obtenir une approbation de la FDA pour la pleine commercialisation du test PCA3 aux États-Unis.
En décembre 2006, la Société, après une révision intensive de sa stratégie d'affaire, a recentré ses efforts et ses ressources dans les tests diagnostiques moléculaires.
En avril 2007, la Société a acquis les droits mondiaux exclusifs sur les applications diagnostiques du marqueur GCC pour le cancer colorectal. Toujours en 2007, DiagnoCure a fait l'acquisition de Catalyst Oncology et de ses nouveaux tests pronostiques exclusifs à haute valeur ajoutée fondés sur les protéines Shc pour les cancers du sein, du côlon et potentiellement d’autres cancers.
DiagnoCure a l'intention de poursuivre sa stratégie de F&A, d'établir des partenariats avec des organisations et des chercheurs clés, prenant appui sur ses connaissances de la technologie des acides nucléiques et sur son expérience du développement de tests diagnostiques, afin de tirer parti du potentiel croissant des tests diagnostiques moléculaires pour la gestion du cancer.
À la fin de l'été 2008, DiagnoCure Oncology Laboratories, le laboratoire médical américain de la Société, a reçu l'homologation réglementaire CLIA, lui permettant de commencer à offrir son nouveau test PrevistageMC GCC pour la stadification du cancer colorectal.
DiagnoCure est inscrite à la bourse de Toronto (auparavant Montréal) depuis 1996.