Le test sanguin GCC pour le suivi de récidives du cancer colorectal
Un autre aspect critique des soins apportés aux personnes atteintes d’un cancer colorectal réside dans le suivi post-chirurgical des récidives du cancer. À la suite de la chirurgie et du traitement, les médecins font habituellement un suivi de leurs patients durant une période de cinq ans afin de déceler toute récidive.
Habituellement, les médecins fondent leur diagnostic sur un test sanguin, pratiqué à intervalle régulier, en mesurant le niveau d’une protéine appelée antigène carcino-embryonnaire (« CEA »). Toutefois, la mesure du CEA, comme marqueur du cancer colorectal, connaît certaines limites, détectant moins de 60 %[1] des récidives de cancer. Le test présente également un taux élevé de faux positifs en plus d’être influencé par certains états non malins, par exemple la cirrhose, la rectocolite hémorragique, voire même la consommation de cigarettes. De plus, un niveau élevé de CEA est également associé à plusieurs types de cancers autres que le cancer colorectal, par exemple les cancers du sein, du pancréas et de la vessie.
Les premières études ont permis d’indiquer que la présence du GCC dans le sang pourrait s’avérer un indicateur précoce de micrométastases qui pourraient autrement échapper à la détection par les méthodes régulières de suivi. Une détection précoce permet un traitement ou une intervention chirurgicale plus rapide, améliorant potentiellement les chances de survie du patient. Un suivi constant sur une période de cinq ans est essentiel compte tenu du taux de récidive de 50 %[2] du cancer colorectal.
DiagnoCure poursuit son travail de validation du potentiel du test sanguin GCC pour le suivi du cancer colorectal.
[1] Mc Call JL et al., The value of serum carcinoembryonic antigen in predicting recurrent disease following curative resection for colorectal cancer. Dis Colon Rectum 1994; 39: 875-881
[2] Bustin et al., Real-time reverse transcription PCR and the detection of occult disease in colorectal cancer, Elsevier Ltd. 2005