Diagnostic du cancer de la vessie avec ImmunoCytMC/uCyt+MC

Le cancer de la vessie

Le cancer de la vessie est la tumeur la plus fréquente du système urinaire et le cinquième cancer en importance en Amérique du Nord. On estime que 75 000 nouveaux cas de cancer de la vessie seront diagnostiqués en 2008 et que 16 000 personnes en décéderont. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), 330 000 nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués annuellement dans le monde entier. La prévalence du cancer de la vessie est en constante progression et l’augmentation projetée pour 2010 est de 28 % tant pour les hommes que pour les femmes.

Le diagnostic du cancer de la vessie repose actuellement sur l’identification de cellules cancéreuses par cytologie urinaire, avec ou sans tests complémentaires, et aussi par la visualisation de la tumeur par examen cystoscopique ou biopsie tissulaire. La cytologie urinaire demeure le test non invasif le plus couramment utilisé malgré son faible degré de sensibilité (35 % à 40 %)[1] pour le dépistage du carcinome urothélial (CU) à tous les stades et grades (17 % pour le grade 1, 61 % pour le grade 2 et 90 % pour le grade 3).

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ImmunoCytMC/uCyt+MC

ImmunoCytMC/uCyt+MC est le premier produit développé et mis en marché par DiagnoCure. Il s’agit d’un test non invasif de dépistage du cancer superficiel de la vessie. Il permet, à partir d’un simple échantillon d’urine, de détecter la présence de cellules cancéreuses à l’aide d’un microscope à fluorescence.

Actuellement, le dépistage du cancer de la vessie s’effectue surtout par cytologie urinaire en combinaison avec la cystoscopie, examen très invasif. Pour les tumeurs de grade peu élevé, le degré de sensibilité de ImmunoCytMC/uCyt+MC est jusqu’à quatre fois plus élevé que la cytologie urinaire conventionnelle. Pour ce qui est de la détection globale du cancer de la vessie, ImmunoCytMC/uCyt+MC combiné à la cytologie urinaire démontre une plus grande sensibilité de l’ordre de 85 % à 95 %. ImmunoCytMC détient de la FDA l’autorisation de commercialisation aux États-Unis pour le suivi du cancer de la vessie.

Les activités de commercialisation actuelles pour ImmunoCytMC/uCyt+MC incluent :

  • Ententes de distribution et de développement aux États-Unis avec plusieurs laboratoires de référence et laboratoires privés indépendants
  • Réseau international de distributeurs
  • Ententes avec ALCOA et ALCAN pour l’utilisation d’ImmunoCytMC/uCyt+MCcomme outil de dépistage du cancer de la vessie chez des populations à risque pour fins de recherche seulement (RUO)

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[1] Current bladder tumor tests: does their projected utility fullfill clinical necessity? V.B. Lokeshwar and M.S. Soloway. Journal of Urology, 2001.